Неинвазивные генетические тесты Prenetix и Panorama

Неинвазивные генетические тесты Prenetix и Panorama

Выявление возможных генетических нарушений плода является важной частью комплекса пренатальных исследований. В настоящее время наиболее точными, информативнымии и безопасными являются пренатальные неинвазивные тесты Prenetix и Panorama.

В клинике «Центр ЭКО» будущие мамы могут пройти процедуру неинвазивной генетической диагностики. В прайс-листе «Центр ЭКО» представлен перечень предлагаемых клиникой манипуляций.

В чем преимущества Prenetix и Panorama

Основные преимущества данных генетических тестов следующие:

  • Безопасность для плода.
    Стандартный генетический скрининг подразумевает проведение инвазивных вмешательств (таких как биопсия хориона, амниоцентез). Такие манипуляции могут стать причиной прерывания беременности. Тесты Prenetix и Panorama называются неинвазивными, поскольку принцип их действия построен на анализе ДНК плода, выделенной из крови матери. То есть для получения информации нужно только взять на анализ кровь из вены будущей матери, других вмешательств не требуется.
  • Ранняя диагностика.
    Согласно принятым правилам, первый скрининг при беременности следует проводить на сроке 11-13 недель. Тесты Prenetix и Panorama можно использовать на более ранних сроках – от 10 и 9 недель, соответственно. Результаты тестирования обычно готовы через 10-12 дней.
  • Высокая точность анализа.
    Неинвазивные генетические тесты по сравнению с обычным скринингом имеют очень высокую точность (до 99%), с крайне низкой вероятностью получения ложноположительных результатов.
  • Какие патологии выявляют Prenetix и Panorama

    С высокой точностью неинвазивные тесты выявляют следующие генетические заболевания:

    • синдром Дауна
    • синдром Шерешевского-Тернера
    • синдром Клайнфельтера
    • синдром Эдвардса
    • синдром Патау
    • увеличение числа X-хромосом у девочек, увеличение числа Y-хромосом у мальчиков

    Тест Panorama, помимо этого, может выявить следующие патологии, вызванные микроделециями (мелкими нарушениями в строении хромосом):

    • Синдром делеции 1p36
    • Синдром кошачьего крика
    • Синдром делеции 22q11.2 (Ди Джорджи)
    • Синдром Ангельмана
    • Синдром Прадера — Вилли

    Задать все интересующие вас вопросы по проведению обследования в клинике «Центр ЭКО» вы можете по телефону (4912) 294-27-9 или на консультации.